Nieuws

29-05-26

Optimalisatie testpakket genotypering bij hemoglobinopathiën

Bij de aanvragen voor een RBC genotypering voor sikkelcelpatiënten of patiënten met een andere congenitale hemolytische anemie willen we proactief ook het RHD genotype (steeds binnen RIZIV...

Lees meer

21-05-26

Wijziging rapportage rode bloedcelgenotypering en afgeleid fenotype

De rapportage van de rode bloedcelgenotypering en het afgeleide fenotype zal voortaan gebeuren per bloedgroepsysteem, volgens de ISBT nomenclatuur:

ISBT Guidelines for Naming of Blood Group...

Lees meer

26-03-26

Stopzetting GAT test in kader van allo-immune neonatale neutropenie

Sinds mei 2025 stopt HILA met het uitvoeren van de granulocyt agglutinatie test (GAT) in kader van allo-immune neonatale neutropenie. Voor het opsporen van granulocyten antistoffen in kader van...

Lees meer

25-03-26

Uitbreiding van HLA-typering in familiale donorscreening vanaf 1 april 2026

Vanaf 1 april 2026 wordt de HLA-C typering (DNA lage resolutie) en HLA-DQB1 typering (DNA lage resolutie) geïncludeerd in '1ste Bilan bij familiale donor'. In het verleden werd in de...

Lees meer

15-01-26

Wijziging tarieven buiten derdebetalersregeling

De tarieven buiten derdebetalersregeling voor de verstrekkingen aangerekend door Laboratorium voor Klinische Biologie Rode Kruis-Vlaanderen worden jaarlijks aangepast aan de gezondheidsindex. De...

Lees meer

16-12-25

Wijziging kit genotypering zwakke RHD

De test voor de genotypering van zwakke RHD wordt vanaf 16-dec-2025 uitgevoerd met de inno-train Weak/Variant D test i.p.v. BAG Weak D TYPE. Samen met de CDE eXtend (actief sinds 2024)  zorgt...

Lees meer

21-10-25

Gewijzigde afname instructies EDTA tubes HILA aanvragen

De afname instructies voor EDTA tubes werden gewijzigd in HILA. Een volume van 3 ml (EDTA tube) volstaat voor het uitvoeren van testen in HILA. We merken op dat er vaak te veel bloedtubes naar...

Lees meer

21-10-25

Wijziging uitgevoerde testen in kader van narcolepsie

In het aanvraagpad narcolepsie werd zowel de DQB1 als DRB1 typering uitgevoerd. Vereiste parameters voor terugbetaling bepaalde therapie waren in het verleden: DR2, DR15,DQ1,DQ6 (nog gebaseerd op...

Lees meer

23-04-25

Wijziging aanvraagpaden ‘HLA-B*27’ en ‘HLA-B*51'

Voortaan kan het aanvraagpad  ‘HLA-B*27 typering’ (geassocieerd aan spondylitis ankylosans (ziekte van Bechterew), ziekte van Reiter en acute anterieure uveïtis) en het aanvraagpad...

Lees meer

27-03-25

Implementatie van een nieuwe analyzer in CELA

Vanaf 31 maart 2025 wordt in het Centraal donorlaboratorium van Rode Kruis-Vlaanderen (CELA) het toestel cobas pure van Roche® in gebruik genomen voor het uitvoeren van diagnostische testen bij...

Lees meer

27-12-24

Wijziging tarieven buiten derdebetalersregeling

De tarieven buiten derdebetalersregeling voor de verstrekkingen aangerekend door Laboratorium voor Klinische Biologie Rode Kruis-Vlaanderen worden jaarlijks aangepast aan de gezondheidsindex. De...

Lees meer

06-11-24

Wijziging tarieven buiten derdebetalersregeling – update

De tarieven voor niet verzekerde verstrekkingen aangerekend door Laboratorium voor Klinische Biologie Rode Kruis-Vlaanderen werden aangepast conform de correctie aan de RIZIV nomenclatuur zoals...

Lees meer