Patiënt specifieke bestelling

HLA en/of HPA compatibele bloedplaatjesconcentraat

Producten

 

Procedure

Indicatie: bij bewezen immunologische refractoriteit na bloedplaatjestransfusie door HLA- en/of HPA-antistoffen, d.w.z. geen of zeer beperkte opbrengst direct na transfusie van bloedplaatjes (CCI na 1 uur <7.5). Een positief resultaat van de anti-HLA en/of HPA antistofscreening en HLA typering moet beschikbaar zijn of de testen moeten, in geval van urgentie, in uitvoering zijn of de stalen opgestuurd naar HILA. Hierbij de link naar het aanvraagformulier labotesten HILA .

Opstart dossier

Bij een 1e aanvraag voor HLA compatibele plaatjes dient er vooraf contact opgenomen te worden met de klinisch bioloog van het Rode Kruis-Vlaanderen om de indicatiestelling te verzekeren. Dit geldt eveneens voor reactivatie van een dossier na tijdelijke onderbreking. Reken op minimaal 3 werkdagen alvorens HLA compatibele plaatjes ter beschikking kunnen zijn. Aanvragers van UZ Brussel, UZ Gent of UZ Leuven contacteren de medisch dagverantwoordelijke van het bloedbanklab geassocieerd aan hun ziekenhuis. Alle andere ziekenhuizen nemen contact op met de medisch dagverantwoordelijke van HILA (015 44 57 33). Vervolgens dient het Communicatieformulier van HLA compatibele bloedplaatjes volledig ingevuld en ondertekend opgestuurd te worden door de bloedbank van het aanvragend ziekenhuis naar cyta.gent@rodekruis.be (provincies Oost- en West-Vlaanderen) of cyta.mechelen@rodekruis.be (provincies Antwerpen, Vlaams-Brabant en Limburg). Zo beschikt het medisch secretariaat, verantwoordelijk voor het oproepen van donoren, over alle noodzakelijke gegevens.

Een toelichting bij de volledige procedure vindt u hier.

Eerste bestelling en bijbestelling

Voor de eigenlijke bestelling van HLA compatibele bloedplaatjes dient het Bestelformulier patiënt-specifieke bloedproducten volledig ingevuld en ondertekend opgestuurd te worden naar PRODIS Campus Mechelen.

Het is belangrijk dat bestellingen voor HLA compatibele bloedplaatjes minstens drie werkdagen voor de gevraagde toedieningsdatum door de bloedbank van het aanvragend ziekenhuis worden doorgegeven.

Persoonsgegevens

De persoonsgegevens van patiënten worden verwerkt door Rode Kruis-Vlaanderen (RKV), Motstraat 40, 2800 Mechelen als verwerkingsverantwoordelijke om, als bevoorradende bloedinstelling, patiënt specifieke, compatibele bloedplaatjes te kunnen voorzien. Het is de verantwoordelijkheid van de aanvragende arts om de patiënt hierover te informeren, conform de relevante wetgeving met betrekking tot gegevensbescherming. De gegevens worden bewaard conform de wettelijke bepalingen, zolang deze nodig zijn voor de opdrachten, met name ‘het voorzien van patiënt specifieke, compatibele bloedplaatjesconcentraten’. Onder de voorwaarden en volgens de modaliteiten bepaald door de wet, heeft de patiënt het recht zijn persoonsgegevens in te kijken, te verbeteren, te wissen, te beperken of bezwaar te maken tegen de verwerking ervan. We bieden passende waarborgen door middel van standaardbepalingen inzake gegevensbescherming of andere gepaste waarborgen. Deze kan de patiënt bij ons raadplegen. Indien de patiënt zijn rechten wenst uit te oefenen kan hij/zij ons contacteren via de functionaris inzake gegevensbescherming per brief (Rode Kruis-Vlaanderen, t.a.v. DPO, Motstraat 40, 2800 Mechelen) of per e-mail (DPO@rodekruis.be). Als de patiënt een klacht wenst in te dienen, kan dat bij de toezichthoudende overheid: Gegevensbeschermingsautoriteit, Drukpersstraat 35, 1000 Brussel, contact@apd-gba.be, tel 0032 2 247 48 00.

Door de aanvraag te ondertekenen bevestigt de aanvrager dat de patiënt geïnformeerd werd over de verwerking van persoonsgegevens door RKV.

Om ons in staat te stellen de patiënt gegevens, conform GDPR, te vernietigen, gelieve goede opvolging te geven aan de “te verwachten noden” en/of “stopzetting van noden”.

 

Formulieren

Gecompatibiliseerde bloedproducten

De bestelling van gecompatibiliseerde bloedproducten dient te gebeuren via de aanvraagpaden van de bloedbanklabs van RKV volgens de beschreven procedure, die u hier kan terugvinden.

Autologe bloedproducten

Producten

Procedure

Een patiënt die in goede algemene gezondheid verkeert en/of een zeldzaam bloedtype heeft, kan op aanvraag van zijn behandelende arts vanaf 42 dagen voor een geplande ingreep wekelijks een afname ondergaan voor zover de hemoglobinewaarde bij de donor/patiënt boven de 110 g/L blijft.

Minstens één week voor de gewenste eerste afname dient er contact opgenomen te worden met de klinisch bioloog van het Rode Kruis-Vlaanderen via het bloedbanklab om de indicatiestelling te verzekeren. Vervolgens dient het Communicatieformulier Autologe Donatie ingevuld en opgestuurd te worden door het bloedbanklab van het aanvragend ziekenhuis naar medischsecretariaat.gent@rodekruis.be (provincies Oost- en West-Vlaanderen) of medischsecretariaat.mechelen@rodekruis.be (provincies Antwerpen, Vlaams-Brabant en Limburg). Zo beschikt het medisch secretariaat, verantwoordelijk voor het inplannen van de autologe donatie, over alle noodzakelijke gegevens.

Tenminste één week voor de eerste bloedafname moet er gestart worden met ijzersubstitutie.

Autologe donaties vinden enkel plaats in Donorcentrum Gent en Donorcentrum Mechelen.

De bloedzakken worden enkele dagen voor de ingreep geleverd aan de bloedbank van het ziekenhuis waar de ingreep zal plaatsvinden. Het blijft noodzakelijk om een kruisproef te laten uitvoeren voor de transfusie.

Wanneer een positieve serologie voor b.v. Hepatitis of HIV wordt vastgesteld, dan wordt het afgenomen bloedproduct na overleg met de behandelende geneesheer vernietigd en het verdere afnameprogramma onderbroken.

Bloedproducten die niet worden toegediend aan de patiënt mogen niet gebruikt worden voor andere patiënten en dienen te worden vernietigd.

 

Formulier

 

Granulocyten uit aferese

Producten

Procedure

Achtergrondinformatie

Een granulocytenconcentraat is een uitzonderlijk bloedproduct waarbij granulocyten worden verzameld bij vrijwillige donoren die de avond voor de donatie steroïden en groeifactoren toegediend krijgen om hun aantal witte bloedcellen te doen toenemen. 

De inzameling van deze producten loopt omwille van deze reden op een heel andere manier dan bij routine plasma- of trombocytenaferesen. 

Opstart dossier

Granulocyten worden enkel op aanvraag voor een specifieke patiënt afgenomen, na aftoetsen van de indicatiestelling bij een klinisch bioloog van Rode Kruis Vlaanderen. De procedure wordt gestart met een contact met de klinisch bioloog van het Rode Kruis-Vlaanderen via het bloedbanklab UZ Leuven/UZ Gent/UZ Jette om de indicatiestelling te verzekeren.

Mogelijke indicaties: Ernstige therapieresistente bacteriële infecties, infecties met gisten of schimmels bij patiënten met agranulocytose of niet-functionele granulocyten.

De procedure start dan ook met contact name van de behandelende arts met een klinisch bioloog van RKV, via het bloedbanklabo van UZ Leuven,  UZ Gent of UZ Jette.

Na contact name met de klinisch bioloog, dient het Communicatieformulier van granulocyten uit aferese ingevuld en doorgemaild te worden naar Bloedbanklab_Permanentie_KB@rodekruis.be

Vervolgens dient het ziekenhuis (eventueel samen met een familielid van de patiënt) op zoek te gaan naar een 10-tal kandidaat donoren. Afhankelijk van de periode waarvoor granulocytenconcentraten nodig zijn, kunnen er achteraf nog meer mensen gerekruteerd worden.

Deze kandidaat donoren dienen aan volgende voorwaarden te voldoen:

  • Dezelfde bloedgroep hebben als de patiënt
  • Goed aanprikbare aders hebben.
  • Bij voorkeur mannen omdat deze een groter bloedvolume (afhankelijk van lengte en gewicht) hebben en (gemiddeld genomen) producten opleveren met iets meer witte bloedcellen. Maar vrouwen zijn ook welkom.
  • Zich 4 maal een voormiddag kunnen vrijmaken om naar donorcentrum Mechelen (Motstraat 42) te gaan (1 keer voor een screening, max. 3 keer voor een daadwerkelijke donatie). De afspraken voor screening in donorcentrum Mechelen gaan door op maandag-/woensdag- of vrijdagvoormiddag om 10u/10u30/11u. De eigenlijke afnames starten op maandag-/woensdag- of vrijdagvoormiddag om 9u.
  • Voldoen aan de toelatingscriteria van de donorzelftest. Dit is een eerste screening, wil nog niet zeggen dat donatie is toegestaan, maar als de kandidaat donor al niet in aanmerking komt volgens de donorzelftest, dan kan de kandidaat niet weerhouden worden.
  • Geschikt bevonden voor het innemen van de medicatie om hun witte bloedcellen te stimuleren. Voor deze evaluatie dient de kandidaat een afspraak te maken in het ziekenhuis waar de patiënt behandeld wordt. De kandidaat krijgt in geval van geschiktheid een voorschrift mee voor de medicatie en een voorschrift voor thuisverpleging voor toediening van de Filgrastim-injectie. Deze formulieren dienen (samen met de eID) meegebracht te worden naar de afspraak voor de screening bij Rode Kruis-Vlaanderen. De afspraak voor de screening bij Rode Kruis kan in urgente gevallen later op dezelfde dag ingepland worden als de afspraak in het ziekenhuis.

De kandidaat donoren mogen maximaal 3 maal per jaar granulocyten geven en mogen tot 3 maanden na de granulocytenaferese geen bloed-/plasma-/plaatjesdonatie doen.

De gegevens van de kandidaat donoren dienen ingevuld te worden in een Excel waarvan je hier een sjabloon kan downloaden. 

De Excel met de gegevens van de kandidaat-donoren dient doorgemaild te worden naar medischsecretariaat.mechelen@rodekruis.be.  

In de volgende stap zullen de kandidaat-donoren door een medewerker van het medisch secretariaat gecontacteerd worden voor het inplannen van een afspraak voor de screening in donorcentrum Mechelen.

De bloedresultaten van het ziekenhuis en van Rode Kruis-Vlaanderen zijn de eerste werkdag na de afspraak voor de screening gekend. Een arts van het medisch secretariaat zal contact opnemen met de kandidaat-donor om ofwel een afspraak in te plannen voor de eigenlijke donatie ofwel met de melding dat het hier stopt omdat de kandidaat-donor dan toch niet in aanmerking komt.

Belangrijk is dat de kandidaat-donor de avond vóór de eigenlijke donatie de medicatie inneemt en (laat) inspuit(en) ter stimulatie van zijn witte bloedcellen, en dit vóór elke donatie van granulocyten . Belangrijk is ook dat de spuit Filgrastim tot aan het gebruik in de deur van de koelkast bewaard wordt.

Bestelling en afname

Voor de eigenlijke bestelling van granulocyten uit aferese dient het Bestelformulier patiënt-specifieke bloedproducten ingevuld en opgestuurd te worden naar PRODIS campus Mechelen.

Formulieren

Patiënt specifieke bloedproducten met bijzondere bereiding

Producten

Erytrocytenconcentraat

Bloedplaatjesconcentraat

Procedure

De procedure wordt gestart met een contact met de klinisch bioloog van het Rode Kruis-Vlaanderen via het bloedbanklab om de indicatiestelling te verzekeren.

Voor de eigenlijke bestelling van de patiënt-specifieke bloedproducten dient minstens 24u op voorhand het Bestelformulier patiënt-specifieke bloedproducten ingevuld en opgestuurd te worden naar PRODIS campus Mechelen.

 

Formulieren

Laatst aangepast op 23/07/26.

Newsletter